注册号 |
国食药监械(进)字2010第2400525号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂盒由尿微量白蛋白试剂帽(内含与干化学微粒结合的白蛋白抗体试剂,叠氮钠<1%) 2×25、缓冲液(0.155mol/L Tris缓冲液,叠氮钠<0.1%)120ml、比浊杯 50、磁卡 1及使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期16个月。医学全在线
附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于与QuikRead仪器配合使用,对尿中的白蛋白进行定量测定。 |
注册代理 |
上海基恩科技有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.03.08 |
有效期截止日 |
2014.03.07 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生产厂地址(中文) |
P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland |
生产场所 |
P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland |
生产国(中文) |
芬兰 |
产品名称(中文) |
尿微量白蛋白测定试剂盒(高敏感微粒增强型免疫比浊法) |
产品名称(英文) |
QuikRead U-ALB |
规格型号 |
50测试/盒;货号: 06014 |
产品标准 |
YZB/FIN 0056-2010 |
附件 | |
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