注册号 |
国食药监械(进)字2006第3210104号(更) |
生产厂商名称(中文) |
百多力欧洲股份两合公司 |
产品性能结构及组成 |
产品由分析仪主机和EK-4-N起搏器测试导线组成。医学全在线
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产品适用范围 |
产品为起搏器植入时系统分析设备,用来在植入前对起搏器进行测试。 |
注册代理 |
德国百多力有限与两合公司北京代表处 |
售后服务机构 |
陕西秦明医学仪器股份有限公司 |
批准日期 |
2006.01.10 |
有效期截止日 |
2010.01.10 |
备注 |
生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2006第3210104号"变更为"国食药监械(进)字2006第3210104号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2010.01.28 |
生产厂商名称(英文) |
BIOTRONIK SE & Co. KG |
生产厂地址(中文) |
Woermannkehre 1,12359 Berlin, Germany |
生产场所 |
Woermannkehre1, 12359 Berlin, Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
起搏系统分析仪 |
产品名称(英文) |
pacing system analyser |
规格型号 |
ERA 3000 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 2623-2005《起搏系统分析仪ERA 3000》 |
附件 | |
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