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前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)生产企业:积水医疗株式会社,产品标准:YZB/JAP 0053-2010,产品性能结构及组成:缓冲液:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇酸缓冲液(pH8.0) 100mmol/L;抗体液:羊抗人前白蛋白抗血清 25单位/mL。产品有效期:在2-10°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2010第2400380号
生产厂商名称(中文) 积水医疗株式会社
产品性能结构及组成 缓冲液:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇酸缓冲液(pH8.0) 100mmol/L;抗体液:羊抗人前白蛋白抗血清 25单位/mL。产品有效期:在2-10°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于定量测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。
注册代理 上海达伊医智商贸有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.02.02
有效期截止日 2014.02.01
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
生产厂地址(中文) 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) Pureauto S Prealbumin
规格型号 缓冲液 45mL×2;抗体液 12mL×2
产品标准 YZB/JAP 0053-2010
附件
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