注册号 |
国食药监械(进)字2008第1072703号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
胸腔心血管外科手术器械由软钢丝、钛夹装载盒、引导针、胸骨凿、隧道器及锥形头、隧道器手柄、隧道器钳、内膜剥离器、内膜剥离器堵塞器、血管探针、肺压板、肋骨推开器、胸骨和肋骨推开器、拉钩动脉瓣牵开器、血管扩张器、缝线打结器、肺剪、肋骨剪、血管用压板、冠脉刀片和冠脉刀片刀柄组成。采用不锈钢材料制成,用于胸腔心血管外科手术,详见附件。 |
产品适用范围 |
用于胸腔心血管外科手术。 |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2008.09.12 |
有效期截止日 |
2012.09.12 |
备注 |
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第1072703号"变更为"国食药监械(进)字2008第1072703号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线
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变更日期 |
2010.01.05 |
生产厂商名称(英文) |
Aesculap AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
胸腔心血管外科手术器械(商品名:蛇牌) |
产品名称(英文) |
Cardio-vascular Surgical Instruments |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 4465-2008《胸腔心血管外科手术器械》 |
附件 | |
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