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胸腔心血管外科手术器械(商品名:蛇牌)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
胸腔心血管外科手术器械(商品名:蛇牌)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/GEM 4465-2008《胸腔心血管外科手术器械》,产品性能结构及组成:胸腔心血管外科手术器械由软钢丝、钛夹装载盒、引导针、胸骨凿、隧道器及锥形头、隧道器手柄、隧道器钳、内膜剥离器、内膜剥离器堵塞器、血管探针、肺压板、肋骨推开器、胸骨和肋骨推开器、拉钩动脉瓣牵开器、血管扩张器、缝线打结器、肺剪、肋骨剪、血管用压板、冠脉刀片和冠脉刀片刀柄组成。采用不锈钢材料制成,用于胸腔心血管外科手术,详见附件。,胸腔心血管外科手术器械(商品名:蛇牌)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于胸腔心血管外科手术。
注册号 国食药监械(进)字2008第1072703号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 胸腔心血管外科手术器械由软钢丝、钛夹装载盒、引导针、胸骨凿、隧道器及锥形头、隧道器手柄、隧道器钳、内膜剥离器、内膜剥离器堵塞器、血管探针、肺压板、肋骨推开器、胸骨和肋骨推开器、拉钩动脉瓣牵开器、血管扩张器、缝线打结器、肺剪、肋骨剪、血管用压板、冠脉刀片和冠脉刀片刀柄组成。采用不锈钢材料制成,用于胸腔心血管外科手术,详见附件。
产品适用范围 用于胸腔心血管外科手术。
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2008.09.12
有效期截止日 2012.09.12
备注 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第1072703号"变更为"国食药监械(进)字2008第1072703号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线
变更日期 2010.01.05
生产厂商名称(英文) Aesculap AG
生产厂地址(中文) Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
生产场所 Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 胸腔心血管外科手术器械(商品名:蛇牌)
产品名称(英文) Cardio-vascular Surgical Instruments
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 4465-2008《胸腔心血管外科手术器械》
附件
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