注册号 |
国食药监械(进)字2008第3462523号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由缝线板、缝线扣、缝线组成,缝线板材料为符合GB/T 13810规定的Ti6Al4V,缝线扣材料为符合GB/T 13810规定的纯钛。纯钛及钛合金产品表面无着色。缝线材料为聚酯,带有缝合针。包装为灭菌包装。 |
产品适用范围 |
该产品适用于前交叉韧带的重建手术。医学全在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2008.08.22 |
有效期截止日 |
2012.08.22 |
备注 |
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3462523号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462523号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2010.01.05 |
生产厂商名称(英文) |
AESCULAP AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen,Germany |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
前交叉韧带重建植入物包(商品名:POSITION) |
产品名称(英文) |
position cruciate ligament reconstruction system |
规格型号 |
FO030T、FO034T、FO035T、FO039、FO040、FO065T |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 4357-2008 《前交叉韧带重建植入物包(POSITION)》 |
附件 | |
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