注册号 |
国食药监械(进)字2008第1102623号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品包括植入物试模,插入器及器械套装和线框,采用不锈钢材料制成。非灭菌包装。 |
产品适用范围 |
用于前路颈椎椎间融合手术。 |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2008.09.01 |
有效期截止日 |
2012.09.01 |
备注 |
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第1102623号"变更为"国食药监械(进)字2008第1102623号(更)",原证自发证之日起作废。医学全.在线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2010.01.05 |
生产厂商名称(英文) |
Aesculap AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
前路颈椎椎间融合系统配套工具(商品名:CeSpace) |
产品名称(英文) |
CeSpace Instrument |
规格型号 |
FJ100R,FJ164R,FJ165R,FJ166R,FJ167R,FJ170,FJ171R,FJ174R,FJ175R,FJ176R,FJ177R. |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 4427-2008 《前路颈椎椎间融合系统配套工具(商品名:CeSpace)》 |
附件 | |
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