注册号 |
国食药监械(进)字2010第3401037号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
Determine HBsAg血清/血浆检测试剂盒(序列号7D25-43),100个测试。*Determine HBsAg测试板,10板(10个测试/板):鼠单克隆抗HBs抗体包被的检测卡。。Determine HBsAg全血检测试剂盒(序列号7D25-53),100个测试。*Determine HBsAg 测试板,10板(10个测试/板):鼠单克隆抗HBs抗体包被的检测卡。医学全在线
*1瓶(2.5ml)的Chase缓冲液(序列号7D22-44):用磷酸缓冲液配制,含抗微生物剂。产品有效期:保存于2-30℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测人血清、血浆或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
注册代理 |
英维利斯医疗器械(北京)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.04.27 |
有效期截止日 |
2014.04.26 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Inverness Medical Japan Co., Ltd. |
生产厂地址(中文) |
357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan |
生产场所 |
278 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba 270-2214, Japan |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体硒法) |
产品名称(英文) |
Determine HBsAg |
规格型号 |
10个测试/板;100个测试/包装袋 |
产品标准 |
YZB/JAP 0537-2010 |
附件 | |
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