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戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/SIN 0737-2010,产品性能结构及组成:HEV酶标板,阳性对照,阴性对照,稀释液,浓缩洗板液,酶结合物,底物液,终止液、盖板膜、使用说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于人血清或血浆中戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体的检测。
注册号 国食药监械(进)字2010第3401331号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 HEV酶标板,阳性对照,阴性对照,稀释液,浓缩洗板液,酶结合物,底物液,终止液、盖板膜、使用说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于人血清或血浆中戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体的检测。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 新加坡MP生物医学亚太私人有限公司上海代表处
售后服务机构
批准日期 2010.05.13
有效期截止日 2014.05.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd.
生产厂地址(中文) 85 Science Park Drive, #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
生产场所 85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
生产国(中文) 新加坡
产品名称(中文) 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) HEV IgM ELISA
规格型号 96人份/盒
产品标准 YZB/SIN 0737-2010
附件
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