注册号 |
国食药监械(进)字2010第2401047号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成,这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物,也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被;N类风湿因子辅助试剂:由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。医学全在线www.lindalemus.com
防腐剂 N类风湿因子试剂:硫酸庆大霉素 6.96mg/L,两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂:叠氮钠<0.1%。产品有效期:在+2-+8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统,定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
|
批准日期 |
2010.05.04 |
有效期截止日 |
2014.05.03 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
生产厂地址(中文) |
Emil-von-Berhing-Str.76, 35041 Marburg,Germany |
生产场所 |
Emil-von-Berhing-Str.76, 35041 Marburg,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) |
产品名称(英文) |
N Latex RF Kit |
规格型号 |
OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL;OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL |
产品标准 |
YZB/GEM 0627-2010 |
附件 | |
|
|