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游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)生产企业:,产品标准:YZB/FIN 0549-2010,产品性能结构及组成:系列校准品、示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微孔板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2010第2401167号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 系列校准品、示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微孔板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。医学.全在线www.lindalemus.com
注册代理 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.05.10
有效期截止日 2014.05.09
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Wallac Oy
生产厂地址(中文) Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产场所 Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)
产品名称(英文) DELFIA Free hCGβ
规格型号 96人份
产品标准 YZB/FIN 0549-2010
附件
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