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血清蛋白校准品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血清蛋白校准品生产企业:,产品标准:YZB/GEM 0721-2010,产品性能结构及组成:由活性成分(人血清)和非活性成分组成,浓度具有批特异性。产品有效期:2-8℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,血清蛋白校准品生产厂家地址,产品适用范围用途:用于对IgA,IgG,IgM定量检测进行校准。
注册号 国食药监械(进)字2010第2401383号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由活性成分(人血清)和非活性成分组成,浓度具有批特异性。产品有效期:2-8℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 用于对IgA,IgG,IgM定量检测进行校准。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.05.18
有效期截止日 2014.05.17
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer strasse 116 68305 Mannheim, Germany
生产场所 Sandhofer strasse 116 68305 Mannheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 血清蛋白校准品
产品名称(英文) Serum proteins T Standard
规格型号 5×0.5 mL
产品标准 YZB/GEM 0721-2010
附件
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