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低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0738-2010,产品性能结构及组成:0.75%高岭土、0.0025M的CaCl2,HEPES缓冲液和叠氮钠。产品有效期:2℃-25℃,8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于测定激活全血凝固时间。
注册号 国食药监械(进)字2010第2401424号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 0.75%高岭土、0.0025M的CaCl2,HEPES缓冲液和叠氮钠。产品有效期:2℃-25℃,8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于测定激活全血凝固时间。医学全在线
注册代理 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.05.24
有效期截止日 2014.05.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Medtronic Inc.
生产厂地址(中文) 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生产场所 18501 East Plaza Drive,Parker,CO 80134-9061,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) LR-ACT Cartridge
规格型号 50试验人次/盒
产品标准 YZB/USA 0738-2010
附件
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