| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401425号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 12%高岭土、0.05M的CaCl2、HEPES缓冲液和叠氮钠。产品有效期：2℃-25℃，8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。医学全.在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 用于测定激活全血凝固时间。 |
| 注册代理 | 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.05.24 |
| 有效期截止日 | 2014.05.23 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| 生产场所 | 18501 East Plaza Drive,Parker,CO 80134-9061,USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 高范围活化凝血时间试剂盒(凝固法) |
| 产品名称（英文) | HR-ACT Cartridge |
| 规格型号 | 50试验人次/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 0773-2010 |
| 附件 | |
