注册号 |
国食药监械(进)字2010第3401876号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
标准校准品A是含有牛血清的磷酸盐缓冲液。医学全在线
标准校准品B-F含有AFP (人) 储存在混合人血清里,制备于含有牛血清的磷酸盐缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
在AxSYM系统定量测定人血清、血浆或羊水中的甲胎蛋白(AFP)时对系统进行校准。 |
注册代理 |
雅培贸易(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.06.18 |
有效期截止日 |
2014.06.17 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Abbott Ireland Diagnostics Division |
生产厂地址(中文) |
Finisklin Business Park, Sligo,Co. Sligo, Ireland |
生产场所 |
Finisklin Business Park, Sligo,Co. Sligo, Ireland |
生产国(中文) |
爱尔兰 |
产品名称(中文) |
甲胎蛋白标准校准品 |
产品名称(英文) |
AxSYM AFP Standard Calibrators |
规格型号 |
6瓶 (4mL/瓶) |
产品标准 |
YZB/IRE 1074-2010 |
附件 | |
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