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白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法)生产企业:,产品标准:YZB/FRC 1193-2010,产品性能结构及组成:PE荧光素标记的抗CD19单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期:2-8℃保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法)生产厂家地址,产品适用范围用途:利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD19抗原阳性细胞进行相对定量检测。
注册号 国食药监械(进)字2010第3401910号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 PE荧光素标记的抗CD19单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期:2-8℃保存,有效期36个月。医学全.在线www.lindalemus.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD19抗原阳性细胞进行相对定量检测。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.07.01
有效期截止日 2014.06.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) IMMUNOTECH S.A.S(a Beckman Coulter Company)
生产厂地址(中文) 130,Avenue De LATTRE de TASSIGNY, BP 177,13276 MARSEILLE Cedex 9
生产场所 130,Avenue De LATTRE de TASSIGNY, BP 177,13276 MARSEILLE Cedex 9
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法)
产品名称(英文) IOTest CD19-PE
规格型号 100测试/瓶
产品标准 YZB/FRC 1193-2010
附件
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