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血液分析仪校准液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血液分析仪校准液生产企业:,产品标准:YZB/USA 0843-2010,产品性能结构及组成:防腐介质中含人红细胞、白细胞和模拟血小板成分。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期45天。附件:注册产品标准,产品说明书。,血液分析仪校准液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于校准ADVIA120/2120/2120i血液分析仪。
注册号 国食药监械(进)字2010第2401587号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 防腐介质中含人红细胞、白细胞和模拟血小板成分。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期45天。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于校准ADVIA120/2120/2120i血液分析仪。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.06.07
有效期截止日 2014.06.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生产场所 7002 S.109th Street,Omaha,NE,68128,United States
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 血液分析仪校准液
产品名称(英文) SETpoint Calibrator
规格型号 09170071(T03-3685-52):2x6.1mL
产品标准 YZB/USA 0843-2010
附件
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