注册号 |
国食药监械(进)字2010第2071837号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由动脉打孔器和钛合金无创血管钳组成;动脉打孔器采用 YY/T 0294.1中的不锈钢材料制成,无创血管钳采用 GB/T 13810中的钛合金制成;非灭菌提供。 |
产品适用范围 |
该产品用于胸腔心血管外科手术。医学全.在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2010.06.17 |
有效期截止日 |
2014.06.16 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Aesculap AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
胸腔心血管外科手术器械(商品名:Aesculap) |
产品名称(英文) |
Cardiovascular Surgical Instruments |
规格型号 |
见附表 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 0776-2010 《胸腔心血管外科手术器械》 |
附件 | |
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