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洗脱缓冲液(标准模式)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
洗脱缓冲液(标准模式)生产企业:,产品标准:YZB/JAP 1150-2010,产品性能结构及组成:有机酸缓冲液,含叠氮化钠。产品有效期:4-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,洗脱缓冲液(标准模式)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于TOSOH公司HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪标准模式的洗脱及缓冲。
注册号 国食药监械(进)字2010第1402027号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 有机酸缓冲液,含叠氮化钠。产品有效期:4-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于TOSOH公司HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪标准模式的洗脱及缓冲。医学.全在线www.lindalemus.com
注册代理 希森美康医用电子(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.07.06
有效期截止日 2014.07.05
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) TOSOH CORPORATION
生产厂地址(中文) Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan
生产场所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 洗脱缓冲液(标准模式)
产品名称(英文) G8 Elution Buffer HSi No.1(S),G8 Elution Buffer HSi No.2(S),G8 Elution Buffer HSi No.3(S)
规格型号 No.1(S):10×800mL;No.2(S):10x800mL;No.3(S):10x800mL
产品标准 YZB/JAP 1150-2010
附件
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