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游离三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒(化学发光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
游离三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒(化学发光法)生产企业:,产品标准:YZB/ITA 0033-2010,产品性能结构及组成:磁微粒悬浮液、低值校准品、高值校准品、示踪物溶液。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,游离三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒(化学发光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于在人血清、EDTA或肝素化血浆中定量检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2010第2402331号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 磁微粒悬浮液、低值校准品、高值校准品、示踪物溶液。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。医学全在线www.lindalemus.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于在人血清、EDTA或肝素化血浆中定量检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的浓度。
注册代理 索灵诊断医疗设备咨询(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.08.09
有效期截止日 2014.08.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSorin S.p.A.
生产厂地址(中文) Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy
生产场所 Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 游离三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) LIAISON FT3
规格型号 100人份/盒
产品标准 YZB/ITA 0033-2010
附件
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