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N末端脑钠肽前体检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
N末端脑钠肽前体检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/AUS 1741-2010,产品性能结构及组成:微孔板,浓缩洗涤缓冲液,分析缓冲液,校准品,质控品,酶标记液,底物和终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,N末端脑钠肽前体检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:体外定量检测人血清或EDTA血浆中N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
注册号 国食药监械(进)字2010第2402655号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 微孔板,浓缩洗涤缓冲液,分析缓冲液,校准品,质控品,酶标记液,底物和终止液。医学全.在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 体外定量检测人血清或EDTA血浆中N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
注册代理 北京德尔曼生物科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.09.06
有效期截止日 2014.09.05
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KG
生产厂地址(中文) A-1210 Wien Divischgasse 4
生产场所 A-1210 Wien Divischgasse 4
生产国(中文) 奥地利
产品名称(中文) N末端脑钠肽前体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) NT-proBNP
规格型号 12 x 8 测试/盒
产品标准 YZB/AUS 1741-2010
附件
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