| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2403263号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 分析仪由主机、气动组件、电源组件、进样器组成。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
| 注册代理 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2010.11.30 |
| 有效期截止日 | 2014.11.29 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | SYSMEX CORPORATION |
| 生产厂地址（中文) | 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan |
| 生产场所 | 314-2 Kitano，Noguchi-cho，Kakogawa，Hyogo 675-0011，Japan |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 全自动凝血分析仪 |
| 产品名称（英文) | Automated Blood Coagulation Analyzer |
| 规格型号 | CA-8000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 3259-2010《全自动凝血分析仪》 |
| 附件 | |
