注册号 |
国食药监械(进)字2010第2402914号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
抗体包被板:小鼠单克隆抗-FSH包被的酶标板、酶结合物试剂:含有与辣根过氧化物酶结合的绵羊多克隆抗α-FSH抗体、一套参考标准品:FSH包含在牛血清中,加有防腐剂,冻干处理、显色剂A:含过氧化氢的醋酸缓冲液、显色剂B:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的缓冲液、终止液(1N HCl):含稀释的HCl。医学.全在线www.lindalemus.com
产品有效期:2℃~8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
用于定量检测人血清中的卵泡刺激素的含量。 |
注册代理 |
海南华美医药有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.09.29 |
有效期截止日 |
2014.09.28 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
BioCheck,Inc. |
生产厂地址(中文) |
323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA |
生产场所 |
323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
卵泡刺激素测定试剂盒(酶联免疫法) |
产品名称(英文) |
Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit |
规格型号 |
96人份/盒 |
产品标准 |
YZB/USA 1773-2010 |
附件 | |
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