| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3233357号 |
| 生产厂商名称（中文) | 东芝医疗系统株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 见附页。 |
| 产品适用范围 | 本产品用于临床超声诊断。 |
| 注册代理 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 售后服务机构 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 批准日期 | 2010.12.06 |
| 有效期截止日 | 2014.12.05 |
| 备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。医学全.在线www.lindalemus.com |
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| 生产厂商名称（英文) | TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 生产厂地址（中文) | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 生产场所 | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 超声诊断设备 |
| 产品名称（英文) | DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM |
| 规格型号 | APLIO MX SSA-780A |
| 产品标准 | 进口产品注册标准YZB/JAP 2196-2010《超声诊断设备》 |
| 附件 | |
