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血气分析仪用校准液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血气分析仪用校准液生产企业:,产品标准:YZB/USA 1975-2010,产品性能结构及组成:钠离子140mmol/L、钾离子4.0mmol/L、氯离子100mmol/L、钙离子1.25mmol/L。产品有效期:保存于2-25℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,血气分析仪用校准液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于运行样本测试前对PH值和电解质的一点、两点校准以及血氧计测试项目的零点校准。
注册号 国食药监械(进)字2010第2403064号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 钠离子140mmol/L、钾离子4.0mmol/L、氯离子100mmol/L、钙离子1.25mmol/L。产品有效期:保存于2-25℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于运行样本测试前对PH值和电解质的一点、两点校准以及血氧计测试项目的零点校准。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.10.25
有效期截止日 2014.10.24
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 Northern RD, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 血气分析仪用校准液
产品名称(英文) 7.3/CO-ox Zero
规格型号 473385 370ml/瓶
产品标准 YZB/USA 1975-2010
附件
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