注册号 |
国食药监械(进)字2010第2401810号(变更批件) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
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产品适用范围 |
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注册代理 |
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售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.06.17 |
有效期截止日 |
2014.06.16 |
备注 |
变更内容:增加适用机型VITROS 4600。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。医学全.在线www.lindalemus.com
审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
变更日期 |
2011.09.13 |
生产厂商名称(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc |
生产厂地址(中文) |
100 Indigo Creek Drive Rochester, New York 14626 USA |
生产场所 |
1000 Lee Road Rochester, New York 14606, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
生化分析仪用电解质参比液 |
产品名称(英文) |
VITROS Chemistry Products 950/FS Reference Fluid |
规格型号 |
30袋/包装,每袋16mL |
产品标准 |
YZB/USA 0921-2010 |
附件 | |
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