| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2400556号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂1:乙醇胺缓冲液 0.69mol/L,叠氮钠 0.02%；试剂2：邻甲酚酞络合酮 0.338mmol/L，8-羟基喹啉 13.78mmol/L。产品有效期：在15～25℃的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。医学全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆(肝素锂)中的钙进行定量测定。 |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.02.15 |
| 有效期截止日 | 2015.02.14 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
| 生产场所 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,United Kingdom |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 钙测定试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) |
| 产品名称（英文) | Calcium Reagents(CA) |
| 规格型号 | 4×675测试(试剂1：4×68ml；试剂2：2×65ml)；7×358测试(试剂1：7×38ml；试剂2：7×17.3ml)； |
| 产品标准 | YZB/USA 3986-2010 |
| 附件 | |
