| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3463020号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由羟基磷灰石和磷酸钙组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。医学全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于骨骼系统中不稳定的骨骼的衔接处或者缝隙的填充物。 |
| 注册代理 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 登腾(北京)医疗器械商贸有限公司 |
| 批准日期 | 2010.10.18 |
| 有效期截止日 | 2014.10.18 |
| 备注 | 代理人:由“北京捷通康诺医药科技有限公司”变更为“登腾(北京)医疗器械商贸有限公司”；售后服务机构:由“北京捷通康诺医药科技有限公司”变更为“登腾(北京)医疗器械商贸有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3463020号”变更为“国食药监械(进)字2010第3463020号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2011.01.30 |
| 生产厂商名称（英文) | GENOSS Co., Ltd |
| 生产厂地址（中文) | 1F，Gyeonggi R&DB center, 906-5，lui-dong, Yeongtong-gu, Suwon-si，Gyeonggi-do，Korea |
| 生产场所 | 1F，Gyeonggi R&DB center, 906-5，lui-dong, Yeongtong-gu, Suwon-si，Gyeonggi-do，Korea |
| 生产国（中文) | 韩国 |
| 产品名称（中文) | 可吸收人工骨粉 |
| 产品名称（英文) | Synthetic Resorable Bone Graft |
| 规格型号 | GOBG0510, GOBG1020, GOBG2030, GOBG3040, GOBG4050 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/KOR 1988-2010《可吸收人工骨粉》 |
| 附件 | |
