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免疫球蛋白 A 测定试剂盒(比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
免疫球蛋白 A 测定试剂盒(比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0386-2011,产品性能结构及组成:检测孔1,2,3:液体,聚乙二醇120 mg/mL、缓冲液60 mM和稳定剂;检测孔4,5,6:液体,抗免疫球蛋白A抗体()1.5mg/mL和稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,免疫球蛋白 A 测定试剂盒(比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于Dimension临床生化系统,定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白A(IgA)的含量。
注册号 国食药监械(进)字2011第2400979号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 检测孔1,2,3:液体,聚乙二醇120 mg/mL、缓冲液60 mM和稳定剂;检测孔4,5,6:液体,抗免疫球蛋白A抗体()1.5mg/mL和稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于Dimension临床生化系统,定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白A(IgA)的含量。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.03.24
有效期截止日 2015.03.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 免疫球蛋白 A 测定试剂盒(比浊法)
产品名称(英文) Immunoglobulin A Flex Reagent Cartridge(IGA)
规格型号 DF74:120测试(4×30/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 0386-2011
附件
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