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总免疫球蛋白E校准品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总免疫球蛋白E校准品生产企业:,产品标准:YZB/USA 0004-2010,产品性能结构及组成:,总免疫球蛋白E校准品生产厂家地址,产品适用范围用途:本站原创
注册号 国食药监械(进)字2010第3400270号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2010.01.22
有效期截止日 2014.01.21
备注 变更内容:生产企业注册地址由"4300 NorthHarbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA"变更为"250 South Kraemer Blvd, Brea CA 92821,USA"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。www.lindalemus.com审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期 2011.02.14
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter,Inc.
生产厂地址(中文) 250 South Kraemer Blvd, Brea, CA 92821,USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 总免疫球蛋白E校准品
产品名称(英文) Access Total IgE Calibrators
规格型号 S0:6.0 mL/ 瓶;S1–S6:4.0 mL/ 瓶
产品标准 YZB/USA 0004-2010
附件
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