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全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液生产企业:,产品标准:YZB/JAP 0092-2011,产品性能结构及组成:琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于分离全血样本中的s-A1c。
注册号 国食药监械(进)字2011第1400797号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。医学全在线www.lindalemus.com 产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于分离全血样本中的s-A1c。
注册代理 希森美康医用电子(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.03.14
有效期截止日 2015.03.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan
生产场所 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液
产品名称(英文) G7 Variant Elution Buffer HSi NO.1(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.2(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.3(S)
规格型号 No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL
产品标准 YZB/JAP 0092-2011
附件
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