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血液分析仪用质控品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血液分析仪用质控品生产企业:,产品标准:YZB/USA 0300-2011,产品性能结构及组成:包含表面活性剂 的缓冲培养基中的聚苯乙烯颗粒悬浮液。产品有效期:贮藏在2-30℃,有效期360天。附件:注册产品标准,产品说明书。,血液分析仪用质控品生产厂家地址,产品适用范围用途:血液分析仪用质控品在UniCel(r) DxH 800 Coulter血液分析仪上使用,用于监测体积、传导性和光散射参数。具体质控参数详见预期结果表。
注册号 国食药监械(进)字2011第2400865号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 包含表面活性剂 的缓冲培养基中的聚苯乙烯颗粒悬浮液。产品有效期:贮藏在2-30℃,有效期360天。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 血液分析仪用质控品在UniCel(r) DxH 800 Coulter血液分析仪上使用,用于监测体积、传导性和光散射参数。医学全在.线www.lindalemus.com 具体质控参数详见预期结果表。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.03.15
有效期截止日 2015.03.14
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter,Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd.Fullerton,CA 92834-3100,USA
生产场所 740W 83rd Street,Hialeah,FL 33014,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 血液分析仪用质控品
产品名称(英文) Latron CP-X Control
规格型号 8×4mL
产品标准 YZB/USA 0300-2011
附件
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