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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 2060-2010,产品性能结构及组成:试剂1:聚乙二醇、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C3(山羊)、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于对人类血清中的补体C3进行定量测定。
注册号 国食药监械(进)字2010第2403397号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂1:聚乙二醇、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C3(山羊)、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线
产品适用范围 该产品用于对人类血清中的补体C3进行定量测定。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.12.08
有效期截止日 2014.12.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA
生产场所 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) Complement C3 Reagents (C3)
规格型号 REF03060444: 2×100测试/盒(试剂1: 2×11.2 mL,试剂2:2×4.2 mL)
产品标准 YZB/USA 2060-2010
附件
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