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β2-微球蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
β2-微球蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)生产企业:,产品标准:YZB/ITA 0783-2011,产品性能结构及组成:磁颗粒悬浮液;校准品,低浓度;校准品,高浓度;示踪物溶液;稀释液。产品有效期:2-8℃保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,β2-微球蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA、柠檬酸盐和肝素)中β2微球蛋白的含量。
注册号 国食药监械(进)字2011第3401211号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 磁颗粒悬浮液;校准品,低浓度;校准品,高浓度;示踪物溶液;稀释液。医学.全在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA、柠檬酸盐和肝素)中β2微球蛋白的含量。
注册代理 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.04.12
有效期截止日 2015.04.11
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSorin S.p.A.
生产厂地址(中文) Via Crescentino 13040 Saluggia(VC),Italy
生产场所 Via Crescentino 13040 Saluggia(VC),Italy
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) β2-微球蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) LIAISON?β2-Microglobulin
规格型号 100人份/盒
产品标准 YZB/ITA 0783-2011
附件
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