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补体C3测定试剂盒(比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
补体C3测定试剂盒(比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0140-2011,产品性能结构及组成:试剂船位1,2,3(液体):聚乙二醇 60mg/mL,缓冲液和60mM稳定剂;试剂船位4,5,6(液体):抗C3c抗体 1.9mg/mL(来源于)和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,补体C3测定试剂盒(比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。
注册号 国食药监械(进)字2011第2400773号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂船位1,2,3(液体):聚乙二醇 60mg/mL,缓冲液和60mM稳定剂;试剂船位4,5,6(液体):抗C3c抗体 1.9mg/mL(来源于)和稳定剂。医学全.在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.03.14
有效期截止日 2015.03.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 补体C3测定试剂盒(比浊法)
产品名称(英文) Complement C3 Flex reagent cartridge (C3)
规格型号 DF101:120测试(4×30/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 0140-2011
附件
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