注册号 |
国食药监械(进)字2011第2401190号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
检测孔1,2(液体):颗粒试剂2.5mg/mL、缓冲液、抑菌剂;检测孔3,4(液体):缓冲液;检测孔5,6(液体):抗体试剂0.120mg/mL(小鼠,单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8:空。产品有效期:2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全.在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该试剂盒用于在Dimension临床生化系统上定量测定人血清或血浆中N-乙酰普鲁卡因酰胺的含量。 |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.04.07 |
有效期截止日 |
2015.04.06 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA |
生产场所 |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) |
产品名称(英文) |
N-Acetylprocainamide Flex?Reagent Cartridge (NAPA) |
规格型号 |
DF111:80测试(4×20/试剂盒) |
产品标准 |
YZB/USA 0833-2011 |
附件 | |
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