注册号 |
国食药监械(进)字2011第2401219号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
①E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(1):PAP阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(2):PAP(Prostate Acid Phosphatase)、PAP阴性人血清。医学全在线
产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
本品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的前列腺酸性磷酸酶检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中前列腺酸性磷酸酶的浓度。 |
注册代理 |
上海蓝怡医药有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.04.14 |
有效期截止日 |
2015.04.13 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Tosoh Corporation |
生产厂地址(中文) |
4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 |
生产场所 |
2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
前列腺酸性磷酸酶校准品 |
产品名称(英文) |
AIA-PACK PAP CALIBRATOR SET |
规格型号 |
校准品(1):1.0ml×2;校准品(2):1.0ml×2。 |
产品标准 |
YZB/JAP 0837-2011 |
附件 | |
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