注册号 |
国食药监械(进)字2009第3632787号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
种植体使用的3级纯钛产品应符合ASTM F-67的要求;EZ顶盖压痕与定位销、实验室模拟体、压痕盖的材料为316L不锈钢;种植体安放螺钉、盖螺钉、修复基台、粘合基台、基台螺钉、UCLA临时基台、锥形基台及螺钉、圆形基台、美化圆筒的材料为钛或钛合金。 |
产品适用范围 |
用于牙科种植手术。医学.全在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
北京捷通康诺医药科技有限公司 |
售后服务机构 |
美格真(北京)商贸有限公司 |
批准日期 |
2009.12.04 |
有效期截止日 |
2013.12.04 |
备注 |
生产企业名称由“MegaGen Co.,Ltd.”变更为“MegaGen lmplantCo.,Ltd.”;代理人和售后服务机构由“上海勤辉医疗器械有限公司”变更为“美格真(北京)商贸有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2009第3632787号”变更为“国食药监械(进)字2009第3632787号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2011.06.27 |
生产厂商名称(英文) |
MegaGen lmplant Co.,Ltd. |
生产厂地址(中文) |
377-2, Kyochon-Ri, Jain-Myun, Gyeongsan, Gyeongbuk, Korea |
生产场所 |
377-2, Kyochon-Ri, Jain-Myun, Gyeongsan, Gyeongbuk, Korea |
生产国(中文) |
韩国 |
产品名称(中文) |
牙科种植体系统 |
产品名称(英文) |
RESCUE IMPLANT SYSTEM |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/KOR 1664-2009《牙科种植体系统》 |
附件 | |
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