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矫形外科(骨科)手术器械

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矫形外科(骨科)手术器械生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/SWI 1853-2011《矫形外科(骨科)手术器械》,产品性能结构及组成:包括持骨钳、锯片、钻头导向器、钻套、探针、测深尺/器、导针、撑开钳、解剖刀、拉钩、插入把手、螺丝刀、瞄准器、扳手、导向模块、保护帽/套、手柄、模板、器械盒、盒盖、托盘、螺钉架、模块盒、插件盒、标签卡。其中,持骨钳、钻套、解剖刀、拉钩、插入把手、瞄准器、扳手、导向模块、器械盒、盒盖、托盘、标签卡、模板采用符合ASTM F899的304不锈钢制造;锯片采用符合ASTM F899的420F不锈钢制造;钻头导向器、套筒采用符合ASTM F899的630不锈钢制造;探针、测深器、导针采用符合ASTM F899的316L不锈钢制造;撑开钳采用符合ASTM F899的420C不锈钢制造;螺丝刀采用符合ASTM F899的440A不锈钢制造;不与人体接触的保护帽、对线棒采用符合ISO16061的POM材料制造。其中钻头只与手动工具联用。非灭菌包装。,矫形外科(骨科)手术器械生产厂家地址,产品适用范围用途:矫形外科(骨科)手术器械是针对SYNTHES创伤和颅颌面外科内植入物而设计的专用辅助手术器材,用于帮助进行骨折内固定治疗,协助完成骨折复位。
注册号 国食药监械(进)字2011第1102161号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成   包括持骨钳、锯片、钻头导向器、钻套、探针、测深尺/器、导针、撑开钳、解剖刀、拉钩、插入把手、螺丝刀、瞄准器、扳手、导向模块、保护帽/套、手柄、模板、器械盒、盒盖、托盘、螺钉架、模块盒、插件盒、标签卡。其中,持骨钳、钻套、解剖刀、拉钩、插入把手、瞄准器、扳手、导向模块、器械盒、盒盖、托盘、标签卡、模板采用符合ASTM F899的304不锈钢制造;锯片采用符合ASTM F899的420F不锈钢制造;钻头导向器、套筒采用符合ASTM F899的630不锈钢制造;探针、测深器、导针采用符合ASTM F899的316L不锈钢制造;撑开钳采用符合ASTM F899的420C不锈钢制造;螺丝刀采用符合ASTM F899的440A不锈钢制造;不与人体接触的保护帽、对线棒采用符合ISO16061的POM材料制造。其中钻头只与手动工具联用。医学全在线 非灭菌包装。
产品适用范围   矫形外科(骨科)手术器械是针对SYNTHES创伤和颅颌面外科内植入物而设计的专用辅助手术器材,用于帮助进行骨折内固定治疗,协助完成骨折复位。
注册代理 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
售后服务机构 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
批准日期 2011.06.29
有效期截止日 2015.06.28
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Synthes GmbH
生产厂地址(中文) Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产场所 见附页
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) 矫形外科(骨科)手术器械
产品名称(英文) Surgical Instruments
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 1853-2011《矫形外科(骨科)手术器械》
附件
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