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洗脱液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
洗脱液生产企业:,产品标准:YZB/USA 1182-2011,产品性能结构及组成:纯水> 91 %,试剂酒精< 7 %。产品有效期:15-28℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,洗脱液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品与亲和层析高压液相糖化血红蛋白检测仪配套使用,用于血液标本中糖化血红蛋白(HbA1c)的百分含量的检测。
注册号 国食药监械(进)字2011第1401522号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 纯水> 91 %,试剂酒精< 7 %。产品有效期:15-28℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品与亲和层析高压液相糖化血红蛋白检测仪配套使用,用于血液标本中糖化血红蛋白(HbA1c)的百分含量的检测。www.lindalemus.com
注册代理 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.05.04
有效期截止日 2015.05.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Trinity Biotech Primus Corporation dba Trinity Biotech
生产厂地址(中文) 4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132 United States
生产场所 4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132 United States
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 洗脱液
产品名称(英文) Buffer B
规格型号 940ml
产品标准 YZB/USA 1182-2011
附件
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