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总铁结合力测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总铁结合力测定试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/GEM 1161-2011,产品性能结构及组成:醋酸盐缓冲(PH14.7),菲罗啉-S,表面活性剂,抗坏血酸,碳酸缓冲液PH9.5,稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,总铁结合力测定试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于测定人血清中总铁结合力的含量。
注册号 国食药监械(进)字2011第2401680号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 醋酸盐缓冲(PH14.7),菲罗啉-S,表面活性剂,抗坏血酸,碳酸缓冲液PH9.5,稳定剂。医学全在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于测定人血清中总铁结合力的含量。
注册代理 北京莱帮生物技术有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.05.19
有效期截止日 2015.05.18
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Prodia Diagnostics
生产厂地址(中文) Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
生产场所 Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 总铁结合力测定试剂盒
产品名称(英文) Total Iron-Binding Capacity
规格型号 250T(R1:1×25ml R2:1×60ml R2a:1×30g)
产品标准 YZB/GEM 1161-2011
附件
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