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蛋白质校准品(尿液/脑脊液)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
蛋白质校准品(尿液/脑脊液)生产企业:,产品标准:YZB/GER 3757-2011,产品性能结构及组成:HEPES缓冲液:20 mmol/l, pH 7.5,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物来源如下:白蛋白来源于人血清;免疫球蛋白G来源于人血清;总蛋白来源于人血清/绵羊血清。无活性成分包括防腐剂和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期为15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,蛋白质校准品(尿液/脑脊液)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于罗氏/日立 Modular和COBAS INTEGRA上进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403217号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 HEPES缓冲液:20 mmol/l, pH 7.5,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物来源如下:白蛋白来源于人血清;免疫球蛋白G来源于人血清;总蛋白来源于人血清/绵羊血清。无活性成分包括防腐剂和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期为15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。www.lindalemus.com
产品适用范围 用于罗氏/日立 Modular和COBAS INTEGRA上进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.10.14
有效期截止日 2015.10.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer strasse 116 68305 Mannheim, Germany
生产场所 Sandhofer strasse 116 68305 Mannheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 蛋白质校准品(尿液/脑脊液)
产品名称(英文) C.f.a.s. PUC
规格型号 5х1 Ml
产品标准 YZB/GER 3757-2011
附件
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