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C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/UK 3523-2011,产品性能结构及组成:产品组成: R1.分析缓冲液: 氨基乙酸 170mM 氯化钠 100mM EDTA二钠盐二水化合物 50mM 牛血白蛋白 1% R2.抗体-乳化剂: 包被C反应蛋白抗体的乳胶颗粒。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于体外定量测定血清或血浆中的C反应蛋白(CRP)。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403153号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成: R1.分析缓冲液: 氨基乙酸 170mM 氯化钠 100mM EDTA二钠盐二水化合物 50mM 牛血白蛋白 1% R2.抗体-乳化剂: 包被C反应蛋白抗体的乳胶颗粒。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于体外定量测定血清或血浆中的C反应蛋白(CRP)。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.10.14
有效期截止日 2015.10.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) RANDOX Laboratories Ltd
生产厂地址(中文) Ardmore,DiamondRoad,Crumlin,Co.Antrim,UnitedKingdom,BT294QY
生产场所 Ardmore, Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QY
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) HIGH SENSITIVITY CRP(hsCRP)
规格型号 CP3885 R1. 分析缓冲液 :2 x 11 ml R2. 抗体-乳胶试剂 :2 x 11 ml
产品标准 YZB/UK 3523-2011
附件
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