注册号 |
国食药监械(进)字2010第3460810号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品采用锻造钴铬钼合金材料制造。灭菌包装。 |
产品适用范围 |
适用于治疗患有第一趾骨感染性关节炎,也可用于足拇外翻、拇僵症以及第一跖趾关节不稳定或疼痛的治疗。 |
注册代理 |
北京麦迪戴克投资咨询有限公司 |
售后服务机构 |
北京市麦迪戴克医疗技术有限公司、艾派(广州)医疗器械有限公司 |
批准日期 |
2010.04.12 |
有效期截止日 |
2014.04.12 |
备注 |
售后服务机构:由"北京市麦迪戴克医疗技术有限公司"变更为"北京市麦迪戴克医疗技术有限公司、艾派(广州)医疗器械有限公司"; 注册证由"国食药监械(进)字2010第3460810号"变更为"国食药监械(进)字2010第3460810号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2011.08.08 |
生产厂商名称(英文) |
OsteoMed L.P. |
生产厂地址(中文) |
3885 Arapaho Road, Addison TX 75001, USA |
生产场所 |
3885 Arapaho Road, Addison TX 75001, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
跖骨趾关节假体(商品名:Hemi) |
产品名称(英文) |
Ist MPJ Hemi Great Toe Implant |
规格型号 |
375-0001,375-0002;375-0003;375-0004 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0330-2010《跖骨趾关节假体》 |
附件 | |
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