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跖骨趾关节假体(商品名:Hemi)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
跖骨趾关节假体(商品名:Hemi)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0330-2010《跖骨趾关节假体》,产品性能结构及组成:该产品采用锻造钴铬钼合金材料制造。灭菌包装。,跖骨趾关节假体(商品名:Hemi)生产厂家地址,产品适用范围用途:适用于治疗患有第一趾骨感染性关节炎,也可用于足拇外翻、拇僵症以及第一跖趾关节不稳定或疼痛的治疗。
注册号 国食药监械(进)字2010第3460810号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用锻造钴铬钼合金材料制造。灭菌包装。
产品适用范围 适用于治疗患有第一趾骨感染性关节炎,也可用于足拇外翻、拇僵症以及第一跖趾关节不稳定或疼痛的治疗。
注册代理 北京麦迪戴克投资咨询有限公司
售后服务机构 北京市麦迪戴克医疗技术有限公司、艾派(广州)医疗器械有限公司
批准日期 2010.04.12
有效期截止日 2014.04.12
备注 售后服务机构:由"北京市麦迪戴克医疗技术有限公司"变更为"北京市麦迪戴克医疗技术有限公司、艾派(广州)医疗器械有限公司"; 注册证由"国食药监械(进)字2010第3460810号"变更为"国食药监械(进)字2010第3460810号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.lindalemus.com
变更日期 2011.08.08
生产厂商名称(英文) OsteoMed L.P.
生产厂地址(中文) 3885 Arapaho Road, Addison TX 75001, USA
生产场所 3885 Arapaho Road, Addison TX 75001, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 跖骨趾关节假体(商品名:Hemi)
产品名称(英文) Ist MPJ Hemi Great Toe Implant
规格型号 375-0001,375-0002;375-0003;375-0004
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0330-2010《跖骨趾关节假体》
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