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α1-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
α1-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 3019-2011,产品性能结构及组成:A1M抗体(经过处理的山羊血清) 3.9 mL A1M抗原过量溶液(抗原过量试验溶液) 3.9 mL 叠氮化钠(作为防腐剂) < 0.1% (重量/重量)。产品有效期:未开瓶的试剂,2℃至 8℃保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,α1-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于使用速率比浊法测定人尿液中的α1-微球蛋白 (A1M)含量。
注册号 国食药监械(进)字2011第2402937号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 A1M抗体(经过处理的山羊血清) 3.9 mL A1M抗原过量溶液(抗原过量试验溶液) 3.9 mL 叠氮化钠(作为防腐剂) < 0.1% (重量/重量)。产品有效期:未开瓶的试剂,2℃至 8℃保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于使用速率比浊法测定人尿液中的α1-微球蛋白 (A1M)含量。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.9.13
有效期截止日 2015.09.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
生产厂地址(中文) 250 South Kraemer Blvd, Brea, CA 92821, USA
生产场所 2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92008, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) α1-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) Alpha-1-Microglobulin
规格型号 150测试/盒
产品标准 YZB/USA 3019-2011
附件
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