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补体C4检测试剂盒(生化比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
补体C4检测试剂盒(生化比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/SPA 4106-2011,产品性能结构及组成:咪唑缓冲液,羊抗人C4抗体,叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,补体C4检测试剂盒(生化比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于检测人体血清中补体C4的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403689号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 咪唑缓冲液,羊抗人C4抗体,叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于检测人体血清中补体C4的浓度。
注册代理 重庆圣利安医疗设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.11.24
有效期截止日 2015.11.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biosystems S.A.
生产厂地址(中文) Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产场所 Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产国(中文) 西班牙
产品名称(中文) 补体C4检测试剂盒(生化比浊法)
产品名称(英文) COMPLEMENT PROTEIN C4(C4)
规格型号 COD 13085 1×20ml、COD 31074 1×50ml、COD 31080 1×250ml、COD 31914 1×1000ml、COD 91774 2×70ml、COD 91174 1×90ml
产品标准 YZB/SPA 4106-2011
附件
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