| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2232807号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | 日立阿洛卡医疗株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 见附页。www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 本产品可连接超声诊断装置SSD-α5、Prosoundα7或SSD-α10，用于经阴道的超声诊断检查。 |
| 注册代理 | 阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 上海(日本)阿洛卡技术服务部 |
| 批准日期 | 2011.09.05 |
| 有效期截止日 | 2015.09.05 |
| 备注 | 生产企业名称：由“阿洛卡株式会社”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第2232807号"变更为"国食药监械(进)字2011第2232807号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2011.09.05 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 日本东京都三鹰市牟礼6-22-1 |
| 生产场所 | 日本东京都青梅市今井3-7-19 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 经阴道电子凸阵探头 |
| 产品名称（英文) | 経膣電子コンベックス探触子 |
| 规格型号 | UST-9118 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 3109-2011《经阴道电子凸阵探头》 |
| 附件 | |
