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孕酮测定试剂盒(化学发光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
孕酮测定试剂盒(化学发光法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 4949-2011,产品性能结构及组成:磁性微粒、示踪物、定标液1、定标液2 、样本稀释液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,孕酮测定试剂盒(化学发光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:对人体血清以及EDTA血浆内孕酮进行体外定量诊断分析。
注册号 国食药监械(进)字2011第2404231号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 磁性微粒、示踪物、定标液1、定标液2 、样本稀释液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。医学全在线www.lindalemus.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 对人体血清以及EDTA血浆内孕酮进行体外定量诊断分析。
注册代理 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.12.30
有效期截止日 2015.12.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSorin Inc.
生产厂地址(中文) 1951 Northwestern Ave,Stillwater,MN,USA
生产场所 1951 Northwestern Ave,Stillwater,MN,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 孕酮测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) LIAISON Progesterone
规格型号 100人份/盒
产品标准 YZB/USA 4949-2011
附件
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