注册号 |
国食药监械(进)字2011第3464024号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品为瓶装或一次性使用推射器装的骨移植替代物颗粒。其中骨移植替代物颗粒由硫酸钙/磷酸钙粉体和羟基乙酸钠溶液混合制成。该产品无菌状态提供,一次性使用。 |
产品适用范围 |
该产品适用于轻轻地塞入不影响骨骼系统(即四肢、脊柱和骨盆)骨性结构稳定性的开放性骨腔或缝隙之间,以使其原位愈合。这些开放性骨腔可能是手术造成的,也可能是因外伤造成的。医学全.在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
启通医药技术咨询(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
上海迈凯医疗器械有限公司 |
批准日期 |
2011.12.09 |
有效期截止日 |
2015.12.08 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Wright Medical Technology, Inc. |
生产厂地址(中文) |
5677 Airline Road, Arlington, TN 38002 |
生产场所 |
5677 Airline Road, Arlington, TN 38002 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
骨移植替代物(商品名:OSTEOSET XR) |
产品名称(英文) |
Bone Graft Substitute |
规格型号 |
84SR-4V02,84SR-4V05,84SR-4V10,84SR-4820,84SR-3001,84SR-4805 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 4727-2011《骨移植替代物》 |
附件 | |
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