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胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)生产企业:关东化学株式会社,产品标准:YZB/JAP 4596-2011,产品性能结构及组成:缓冲液:三羟甲基氨基甲烷;叠氮钠;抗体致敏Latex:致敏的Latex。产品有效期:2-8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该试剂盒用于体外测定血清中的胃蛋白酶原I。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403967号
生产厂商名称(中文) 关东化学株式会社
产品性能结构及组成 缓冲液:三羟甲基氨基甲烷;叠氮钠;抗体致敏Latex:致敏的Latex。产品有效期:2-8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线
产品适用范围 该试剂盒用于体外测定血清中的胃蛋白酶原I。
注册代理 上海盈科医学生物科技有限责任公司
售后服务机构
批准日期 2011.12.07
有效期截止日 2015.12.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) KANTO CHEMICAL CO.,INC.
生产厂地址(中文) 2-8, Nihonbashi Honcho 3-chome,Chuo-ku, Tokyo, 103-0023, Japan(日本国东京都中央区日本桥本町3-2-8)
生产场所 21,Suzukawa Isehara-shi,Kanagawa-ken,259-1146,Japan(日本国伊势原市铃川21)
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
产品名称(英文) Cias Latex PG I
规格型号 18 mL×2, 12 mL×1(7170)
产品标准 YZB/JAP 4596-2011
附件
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