注册号 |
国食药监械(进)字2011第3213448号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
产品由主机(自动体外除颤器)和附件(一次性电池、充电电池、电池充电器、PC机红外线适配器、除颤电极垫和心电导联线)组成。 |
产品适用范围 |
用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。医学全在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
批准日期 |
2011.11.05 |
有效期截止日 |
2015.11.04 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
GE Medical Systems Information Technologies |
生产厂地址(中文) |
8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国 |
生产场所 |
8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
自动体外除颤器 |
产品名称(英文) |
Automated External Defibrillator |
规格型号 |
Responder AED Pro |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 4098-2011《自动体外除颤器》 |
附件 | |
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